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细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)疗法
2015/6/2 11:12:59  阅读数:
    多细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine Induced Killer Cell,CIK)细胞是由美国斯坦福大学的Schmidt-Wolf等于1991年率先发现的。CIK 细胞治疗是肿瘤生物治疗的一种,主要是通过分离获取患者或其直系亲属外周血单个核细胞, 在多种细胞因子的诱导下, 体外扩增出大量具有高度抗肿瘤活性的免疫杀伤细胞, 再回输到患者体内治疗肿瘤。
    临床研究表明,多数肿瘤患者进行手术、放疗或化疗后,体内仍然有残余的肿瘤细胞,这些肿瘤细胞就成为日后肿瘤复发的根源。CIK细胞疗法在清除残留的微小肿瘤病灶方面有着绝对的优势,常用于手术、放疗和化疗后的辅助疗法,也可用于治疗无法接受常规治疗的肿瘤患者,特别是针对那些应用常规治疗方法均无法控制病情的肿瘤患者, 在提高其生存质量和延长生存时间上已取得较好的临床效果。CIK细胞疗法在帮助恢复体力和提高免疫方面更是有着独特的作用,因为CIK细胞不但直接执行杀伤 肿瘤细胞功能,其分泌的细胞因子更能有效激活机体整个免疫系统,最大限度地提高患者自身抗肿瘤、抗病毒的能力。
    经过研究表明,CIK细胞具有以下特点:
    1.  增殖速度快: CIK细胞在培养过程中加入多种细胞因子后,其细胞增殖速度显著提高,远远超过LAK细胞,经过2-3周左右的培养,其中CD3、CD56细胞不仅绝对数量增加50-1000倍,而且其在总细胞中所占百分比也大幅上升。
    2.  杀瘤活性高: 大量的体外实验证实CIK细胞与以NK细胞为主的LAK细胞相比具备更强大的杀瘤活性,其体内的杀瘤细胞毒性的维持不必依赖大剂量外源性IL-2的持续给予,其杀伤单位(TLU)为LAK细胞的73倍以上。
    3.  杀瘤谱广:CIK细胞虽然以CD3、CD56细胞为主要效应细胞,却没有T淋巴细胞杀伤时的MHC限制性,对于多肿瘤细胞系和新鲜肿瘤组织均表现出较大的杀伤活性。
    4.  对多重耐药肿瘤细胞同样敏感:研究发现CIK细胞对化疗敏感的亲本细胞和不敏感的转化细胞均具有强大的杀伤活性。
能抵抗肿瘤细胞引发的效应细胞Fas-FasL凋亡:研究表明过继性免疫治疗失败的一个重要原因是效应细胞被肿瘤细胞表面表达的某些蛋白诱导而凋亡。CIK细胞虽然在Fas被占据后会引起少量细胞凋亡,但对其杀瘤细胞毒性没有明显影响,Verneris的研究表明CIK细胞具有合成FasL的能力。

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