什么是神经免疫病？

神经免疫病是在感染、环境、肿瘤、情绪等多种因素诱导下，免疫系统失衡，不能识别“外来者”与“自己人”，免疫力过强，错误攻击自己人，而导致的多种复杂神经系统症状。

神经免疫病 有哪些特点？

神经免疫病可发生于任何年龄段，大部分好发于青壮年，临床上具有起病隐匿、易复发、致残性高等特点。主要症状包括：视力减退、肢体无力、感觉异常、二便障碍等神经系统症状。该疾病需要神经免疫专科医生长程、精准及个体化的免疫治疗，使患者达到控制疾病、减少复发、回归正常生活的目的。

神经免疫病 包括哪些疾病？

主要包括多发性硬化、视神经脊髓炎谱系病、重症肌无力等。

多发性硬化（MS）：是一种以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为主要特点的免疫介导性疾病，病变主要累及白质。该病好发于青壮年，女性更为多见，男女比例1:1.5-1:2。常见症状包括：视力下降、复视、肢体感觉障碍、肢体运动障碍、共济失调、二便障碍等。

视神经脊髓炎谱系病（NMOSD）：是一组由自身免疫介导、以视神经和脊髓受累为主要表现的中枢神经系统脱髓鞘疾病，具有高复发率、高致残率的特点。缓解期的疾病修饰治疗是预防该疾病复发的关键。

重症肌无力（MG）：是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体抗体是最常见的致病性抗体。我国发病率约为0.68/10万，女性发病率略高。主要表现为波动性无力和易疲劳性，症状呈“晨轻暮重”，活动后加重、休息后可减轻。眼外肌最易受累。

除了上述疾病，神经免疫病还有很多，比如：格林巴利综合征、自身免疫性脑炎等。我院神经内科一病区在神经免疫病诊疗方面积累了丰富经验，为神经免疫病患者提供专业化、个体化精准治疗，更好的服务于患者。

谷 成

神经内科副主任医师，医学硕士，分别在上海华山医院、首都医科大学宣武医院神经免疫专业进修学习，主要从事视神经脊髓炎、多发性硬化等脱髓鞘相关疾病诊治、重症肌无力、认知障碍、脑小血管病、神经变性病、脑血管病等。主持参与科研项目4项，参与发表核心期刊文章数篇，获甘肃省科技进步三等奖。

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      谷 成 副主任医师 外出进修，2024年9月开诊

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